DNA序列的混沌游戏

时间:2011-11-04 12:10:34

标签: wolfram-mathematica dna-sequence fasta chaos

我已尝试使用mathematica代码制作此地址中发布的DNA序列的混沌游戏: http://facstaff.unca.edu/mcmcclur/blog/GeneCGR.html

是这样的:

genome = Import["c:\data\sequence.fasta", "Sequence"];
genome = StringReplace[ToString[genome], {"{" -> "", "}" -> ""}];
chars = StringCases[genome, "G" | "C" | "T" | "A"];
f[x_, "A"] := x/2;
f[x_, "T"] := x/2 + {1/2, 0};
f[x_, "G"] := x/2 + {1/2, 1/2};
f[x_, "C"] := x/2 + {0, 1/2};
pts = FoldList[f, {0.5, 0.5}, chars];
Graphics[{PointSize[Tiny], Point[pts]}]
我拥有的fasta序列只是一系列字母,如AACCTTTGATCAAA 并且要生成的图形如下:

enter image description here

代码适用于小序列,但是当我想放置一个巨大的序列,例如几乎40Mb的染色体时,该程序需要花费大量时间并且只显示黑色方块,因此无法进行分析。 是否有可能改进上述代码,以便显示它的方格会更大?,方式必须只是方形单位。 感谢您的帮助

1 个答案:

答案 0 :(得分:12)

以下增量修改摘要:

通过使用编译代码(50x,不包括计算shifts),这将为您提供相当快的计算点坐标的速度:

shifts = chars /. {"A" -> {0., 0.}, "T" -> {.5, 0.}, "G" -> {.5, .5}, "C" -> {0, .5}};
fun1d = Compile[{{a, _Real, 1}}, FoldList[#/2 + #2 &, .5, a], CompilationTarget -> "C"]
pts = Transpose[fun1d /@ Transpose[shifts]];

代码中的瓶颈实际上是渲染图形,我们不是绘制每个点,而是可视化点的密度:

threshold = 1;
With[{size = 300}, 
 Image[1 - UnitStep[BinCounts[pts, 1/size, 1/size] - threshold]]
]

如果区域至少有threshold个点,则该区域将被涂成黑色。 size是图片维度。通过选择大尺寸或大阈值,您可以避免“黑方问题”。


我的原始答案有更多详情:

在我相当过时的机器上,代码不是很慢。

chars = RandomChoice[{"A", "T", "C", "G"}, 800000];

f[x_, "A"] := x/2;
f[x_, "T"] := x/2 + {1/2, 0};
f[x_, "G"] := x/2 + {1/2, 1/2};
f[x_, "C"] := x/2 + {0, 1/2};
Timing[pts = FoldList[f, {0.5, 0.5}, chars];]
Graphics[{PointSize[Tiny], Point[pts]}]

我得到6.8秒的时间,这是可用的,除非你需要在循环中运行很多次(如果它不够快你的用例和机器,请添加评论,我们将尝试加快速度。)

遗憾的是,渲染图形需要比这更长的时间(36秒),我不知道你能做些什么。禁用抗锯齿可能可以帮助一点,具体取决于您的平台,但不是很多:Style[Graphics[{PointSize[Tiny], Point[pts]}], Antialiasing -> False](对我而言,它没有)。这对我们许多人来说是一个长期的烦恼。

关于整个图形为黑色,您可以使用鼠标调整大小并使其变大。下次评估表达式时,输出图形将记住其大小。或者只使用ImageSize -> 800作为Graphics选项。考虑到屏幕的像素密度,我能想到的唯一其他解决方案(不涉及调整图形大小)将使用灰度阴影表示像素密度,并绘制密度。

修改

这是你可以绘制密度的方法(计算和渲染的速度比点图快得多!):

With[{resolution = 0.01}, 
 ArrayPlot@BinCounts[pts, resolution, resolution]
]

使用分辨率使情节更好。

对于我的随机序列示例,这只给出了一个灰色图。对于你的基因组数据,它可能会给出一个更有趣的模式。

编辑2:

这是使用编译加速函数的简单方法:

首先,用移位向量替换字符(对数据集只需要进行一次,然后就可以保存结果):

arr = chars /. {"A" -> {0., 0.}, "T" -> {.5, 0.}, "G" -> {.5, .5}, "C" -> {0, .5}};

然后让我们编译我们的函数:

fun = Compile[{{a, _Real, 2}}, FoldList[#/2 + #2 &, {.5, .5}, a], 
 CompilationTarget -> "C"]

如果您的Mathematica版本早于8或者您没有安装C编译器,请删除CompilationTarget

fun[arr]; // Timing

给我0.6秒,这是瞬间加速10倍。

编辑3:

与上面编译的版本相比,通过避免编译函数中的一些内核回调,可以实现另外~5倍的加速(我使用CompilePrint检查了编译输出以得出这个版本---否则它不是很明显< em>为什么它更快):

fun1d = Compile[{{a, _Real, 1}}, FoldList[#/2 + #2 &, .5, a], 
  CompilationTarget -> "C"]

arrt = Transpose[arr];
Timing[result = fun1d /@ arrt;]
pts = Transpose[result];

这在我的机器上运行0.11秒。在更现代的机器上,即使对于40 MB的数据集,也应该在几秒钟内完成。

我将转置拆分为单独的输入,因为此时fun1d的运行时间开始与Transpose的运行时间相当。